【环球华语2020年5月12日编译】据环球邮报报道，加拿大的研究人员正与中国合作开发一种针对冠状病毒的疫苗，并计划在加拿大开始进行相关的临床试验。
此疫苗被称为Ad5-nCoV，由加拿大军方与一家中国天津的公司联合开发，在全球对疫苗渴求的大环境下，Ad5-nCoV已经成为众多候选疫苗中发展最快的疫苗之一。
加拿大国家研究理事会（National Research Council）已经同意，在加拿大生产可在人体临床试验以及紧急大流行中使用的疫苗。
NRC中负责生命科学副总裁 Roman Szumski 表示，Ad5-nCoV已经在中国进行了一期和二期临床试验，将在加拿大进行安全性和有效性评估，如果测试成功，最快可以在今年秋天申请加拿大联邦卫生部的紧急批准而投入生产。
Roman Szumski称，此疫苗的研制成功将使加拿大成为领域的领先者之一。
中方合作公司是总部位于天津的CanSino Biologics Inc，加方合作伙伴则是加拿大军事医学科学院生物技术研究所。Ad5-nCoV是一种重组疫苗，它使用另一种类型的病毒（在本例中为腺病毒）进行了基因改造，使其包含一种刺突蛋白，该蛋白是致命性冠状病毒的特征。腺病毒本身被修改以防止其复制。相反，它要做的是将刺突蛋白引入人体，为识别和破坏冠状病毒的免疫系统做准备。
CanSino与NRC的合作早有先例，双方曾经合作开发埃博拉疫苗，该疫苗于2017年获北京批准使用。埃博拉疫苗和冠状病毒候选疫苗都可以用HEK293生产，HEK293是一种流产的细胞系。胚胎在1973年诞生，但在大约十年前被NRC修改为疫苗生产能力更高的产品。
NRC人类健康治疗研究中心主任Lakshmi Krishnan表示，HEK293是“活细胞工厂，我们可以在其中生产任何类型的疫苗产品”。该委员会的修改使HEK293可以在充满液体的大型发酵罐中生长，从而可以大量生产疫苗。
他说：“疫苗的知识产权是CanSino的，而疫苗的供应者将由他们决定。”但是NRC参与制造“加拿大的疫苗将有助于保证向加拿大的供应。”
自3月下旬以来，联邦政府已向NRC提供了4,400万加元，以升级其在蒙特利尔的设施，以便可以将其用于生产在临床试验以外对人类安全的疫苗。这些升级预计将在今年夏天完成。
在中国，Ad5-nCoV的第一阶段研究于3月开始，共有108人服用三种不同剂量。中国官方媒体《科学技术日报》（Science and Technology Daily）称，接受最高剂量治疗的人报告有发烧和关节痛。为了加快这一过程，CanSino在一个不寻常的步骤中于4月初开始进行第二阶段的测试，当时只有500人，尽管第一阶段要到12月20日才能完成。第三阶段可能涉及更多的人，多达10,000人。
加拿大与中国疫苗开发商的合作始于2007年签署的科学技术合作协议。 2011年，两国同意在疫苗开发方面进行合作。 CanSino的首席执行官于雪峰（Yufengfeng）也曾在加拿大学习多年，并在赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur Inc）担任高管。他以前居住在多伦多。
